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TECHNICAL ARTICLES藥品GMP驗(yàn)證中目標(biāo)物的選擇及限度確定
2022-11-12 GMP的宗旨是降低藥品生產(chǎn)過程中污染、交叉污染以及混淆、差錯(cuò)等風(fēng)險(xiǎn)。制定有效的清潔規(guī)程是防止污染、交叉污染的重要舉措之一。而有效的清潔規(guī)程需要充分的清潔驗(yàn)證來證明。藥監(jiān)部門在日常監(jiān)管及監(jiān)督檢查的過程中，十分重視GMP驗(yàn)證的合規(guī)性和有效性。在制藥工業(yè)中，通過有效的清潔手段，可以將設(shè)備中各種殘留物總量降低至不影響下批產(chǎn)品規(guī)定的療效、質(zhì)量和安全性，從而有助于降低藥品生產(chǎn)過程中的污染、交叉污染以及混淆、差錯(cuò)等風(fēng)險(xiǎn)。清潔目標(biāo)物即GMP驗(yàn)證中需關(guān)注的殘留物，對(duì)于非無菌生產(chǎn)過程，通常包括活...要弄清儀器設(shè)備驗(yàn)證，首先要清楚這兩個(gè)概念
2022-08-29 說起儀器設(shè)備驗(yàn)證，很多人腦海中的就是廠家工程師在儀器安裝時(shí)給客戶做的“4Q驗(yàn)證”。“4Q驗(yàn)證”可分為4個(gè)連續(xù)階段，依次是設(shè)計(jì)確認(rèn)、安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)和性能確認(rèn)。但事實(shí)上，儀器驗(yàn)證的內(nèi)涵遠(yuǎn)不止“4Q驗(yàn)證”這么簡單，“4Q驗(yàn)證”只屬于儀器驗(yàn)證的一部分。要弄清楚儀器驗(yàn)證，首先要清楚兩個(gè)概念，何為驗(yàn)證，何為儀器驗(yàn)證，根據(jù)ISO/IEC17025的定義，驗(yàn)證是指通過提供客觀證據(jù)，證明給定項(xiàng)目滿足規(guī)定要求。由此延伸到儀器驗(yàn)證則為對(duì)儀器進(jìn)行核查，通過保留驗(yàn)證過程中產(chǎn)生的資料，證明某個(gè)儀器能...生物制品GMP驗(yàn)證的清潔風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估需求
2022-08-15 生物制品的GMP驗(yàn)證本質(zhì)是一種工藝驗(yàn)證，是將GMP清潔方法作為一種重要的工藝步驟來看待，對(duì)于全對(duì)藥品全生命周期的風(fēng)險(xiǎn)管理，保證清潔方法的持續(xù)有效，并隨著生產(chǎn)工藝的變化清潔工藝或者說清潔方法也會(huì)隨之發(fā)生一些變化。因此應(yīng)定期評(píng)估清潔工藝的有效性。清潔工藝的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法作為有效控制藥品質(zhì)量的工具，已廣泛的應(yīng)用于各個(gè)制藥領(lǐng)域，GMP驗(yàn)證的活動(dòng)本身從重要性和復(fù)雜性兩個(gè)方面，均有強(qiáng)烈的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的需求，同樣也是監(jiān)管部門的要求。1、風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別：識(shí)別來自環(huán)境、設(shè)備、方法、化學(xué)和微生物實(shí)...對(duì)GMP設(shè)備驗(yàn)證不清楚的，請(qǐng)看這兒！
2022-07-05 許多客戶只知道他們的設(shè)備儀器需要做GMP設(shè)備驗(yàn)證，卻沒有信心對(duì)已有的設(shè)備儀器能通過GMP驗(yàn)證。或者是公司在給客戶寫GMP驗(yàn)證方案時(shí)，客戶卻不能提供相應(yīng)URS，對(duì)設(shè)備GMP驗(yàn)證要求內(nèi)容不是很清楚！下面，我司生物根據(jù)多年經(jīng)驗(yàn)，為設(shè)備的GMP驗(yàn)證分4大步驟。希望能幫助大家！GMP設(shè)備驗(yàn)證的4大步驟：一、了解使用方需求：1、用戶需求文件（URS）URS是指使用方對(duì)設(shè)備RS即用戶需求說明，是指使用方對(duì)設(shè)備、廠房、硬件設(shè)施系統(tǒng)等提出的自己的期望使用需求說明，設(shè)計(jì)方依據(jù)這個(gè)需求等提出自己具...公司郵箱： 554773573@qq.com
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